医用塑料由于要与药液或人体接触，对其的基本要求是具有化学稳定性和生物安全性。美国的医用塑料通常需要会通过FDA认证和USPVI生物检测，我国医疗级的塑料通常经过相关检测中心的检测。
详情2022-08-09
生物相容性试验包含大量的毒性检测项目，主要有细胞毒性、致敏、刺激、全身毒性(急性)、亚慢性毒性、基因毒性、植入毒性、慢性毒性、致癌、生殖发育毒性和生物降解毒性等。
详情2022-05-18
* 以下所需都是精密量取溶液，一般制备时会高于该数量
详情2022-05-17
医用敷料类产品是一种常见的医疗器械，在医疗领域已得到广泛应用，但其产品繁杂，监管相对困难。近些年来，随着医疗资源逐渐丰富，医疗保障力度逐渐加大，基础医疗设施建设加快，居民生活水平及健康意识不断提高，医用敷料市场亦随之迎来快速发展时期。2014 年~2019年，根据BMI Research统计，我国医用敷料市场规模由39.89 亿元增长至73.12 亿元，复合增长率达13.17%，预计2020 年达
